CHAMPIONSGATE, Fla., 9 Desember 2010 / PRNewswire-USNewswire / - FDA Device Division, wat steeds bekommerd is oor kwikstoksisiteit in Amerikaanse tandheelkunde, is nog 'n professionele paneeloorsig byeengeroep word rakende veiligheidskwessies. 'N Landswye sameloop van wetenskaplikes, tandheelkundige en mediese beroepe, gelei deur die International Academy of Oral Medicine and Toxicology (IAOMT) veroorsaak nuwe uitdagings vir die “geen risiko” -indeling van die voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) se Julie'09-klassifikasie van kwikvulsels. Die Holiday Inn, Gaithersburg MD, is die terrein van die FDA se vergadering vir tandheelkundige produkte op 14 en 15 Desember waar wetenskaplike en openbare getuienis gelewer sal word.
