Die IAOMT van 2009 het die aangehegte versoekskrif vir 'n groep burgers voorberei as deel van 'n poging om alle beskikbare wettige middele te gebruik om die FDA se klassifikasie van tandheelkundige amalgaam as 'n Klas II-toestel te keer. Die strekking van die petisie word in hierdie aanhaling gevind:
'Ons twyfel nie dat die FDA oor die middele en kundigheid beskik om die risiko's verbonde aan tandheelkundige amalgaam behoorlik te beoordeel nie. Ongelukkig is die FDA se duidelike prioriteit om die voortgesette gebruik van kwik in tandheelkunde ten alle koste te verdedig - selfs ten koste van openbare gesondheid. Dit is dus nie verbasend dat die FDA geweier het om sy skatting van die gemiddelde of tipiese blootstelling aan kwikdamp op die regte en verdedigbare manier te vergelyk met die referensie-blootstellingsvlakke wat dit verteenwoordig om veilig te wees vir die algemene bevolking nie.
Besigtig artikel: IAOMT-geborgde petisie om FDA-klassifikasie van amalgam om te keer
