Alle silwerkleurige vulsels, ook tandheelkundige amalgame genoem, bevat ongeveer 50% kwik, en die FDA het pas hoërisikopopulasies gewaarsku om nie hierdie vulsels te kry nie.
CHAMPIONSGATE, FL, 25 September 2020 / PRNewswire / - Die Internasionale Akademie vir Mondgeneeskunde en Toksikologie (IAOMT) loof die Food and Drug Administration (FDA) vir sy verklaring gister wat hoërisikogroepe waarsku oor die moontlikheid van nadelige gesondheidsresultate as gevolg van tandheelkundige amalgaamvulstowwe. Die IAOMT, wat al meer as drie dekades meer streng beskerming van tandkwik eis, doen 'n beroep op die FDA om nog meer beskerming vir almal tandheelkundige pasiënte.
Gister het die FDA sy aanbevelings rakende tandheelkundige amalgaamvulsels opgedateer en gewaarsku dat 'skadelike gevolge vir die gesondheid van kwikdamp wat van die toestel vrygestel word' 'n hoë risiko kan beïnvloed. Vatbare groepe wat aangeraai word om kwikamalgaamvulsels te vermy, sluit swanger vroue en fetusse in; vroue wat van plan is om swanger te raak; verpleegvroue en hul pasgeborenes en babas; kinders; mense met neurologiese siektes soos veelvuldige sklerose, Alzheimer-siekte of Parkinson-siekte; mense met nierfunksie; en mense met 'n bekende verhoogde sensitiwiteit (allergie) vir kwik of ander komponente van tandheelkundige amalgaam.
"Dit is beslis 'n stap in die regte rigting," het Jack Kall, DMD, uitvoerende voorsitter van die IAOMT, gesê. 'Maar kwik moet in niemand se mond geplaas word nie. Alle tandheelkundige pasiënte moet beskerm word, en tandartse en hul personeel moet ook beskerm word teen die toksiese middel. ”
Dr. Kall is onder 'n aantal tandartse en navorsers van IAOMT-lede wat aan die FDA getuig het oor die gevare van tandheelkundige amalgaam in die loop van 'n paar dekades. Toe die IAOMT in 1984 gestig is, het die nie-winsgewende onderneming belowe om die veiligheid van tandheelkundige produkte te ondersoek deur op wetenskaplike navorsing te dien wat deur eweknieë beoordeel is. Nadat die vrystelling van kwikdamp uit vulsels in die wetenskaplike literatuur vasgestel is, het die IAOMT in 1985 'n verklaring uitgereik dat die plasing van silwer / kwik-tandheelkundige amalgaamvulsels moet staak totdat bewyse van veiligheid gelewer kan word. Daar is nooit bewys gelewer van veiligheid nie, en intussen het die IAOMT duisende wetenskaplike navorsingsartikels oor eweknie-versameling versamel om hul standpunt dat die gebruik van kwik aan tandheelkunde behoort te ondersteun.
"As gevolg van ons voorstander vir veiliger, bewysgebaseerde tandheelkunde, het ons die FDA uiteindelik oortuig dat sommige mense ten minste 'n risiko het," het David Kennedy, DDS, IAOMT-raad, gesê. “Daar word beraam dat meer as 45% van die tandartse wêreldwyd amalgam gebruik, waaronder 'n groot meerderheid tandartse vir militêre en welsynsagentskappe. Dit moes nie 35 jaar geneem het om tot op hierdie punt te kom nie, en die FDA moet nou almal beskerm. ”
Die IAOMT het die vertraagde roete in veiligheidsregulasies vir kwikvulsels vergelyk met dieselfde scenario as sigarette en loodgebaseerde produkte soos petrol en verf. Die organisasie is ook bekommerd oor verhoogde blootstelling aan kwik aan pasiënte en tandheelkundiges as amalgaamvulsels onveilig verwyder word, sowel as die gesondheidsrisiko's wat deur blootstelling aan fluoried veroorsaak word.
Kontak:
David Kennedy, DDS, voorsitter van IAOMT Openbare Betrekkinge, info@iaomt.org
Internasionale Akademie vir Mondgeneeskunde en Toksikologie (IAOMT)
Telefoon: (863) 420-6373 ext. 804; Webwerf: www.iaomt.org
Om hierdie persverklaring op PR Newswire te lees, besoek die amptelike skakel op: https://www.prnewswire.com/news-releases/fda-issues-mercury-amalgam-filling-warning-group-calls-for-even-more-protection-301138051.html
